۳،۶-دینیترو-۹H-کاربازول شماره CAS: ۳۲۴۴-۵۴-۰؛ ChemWhat کد: 1491281

شناساییداده های فیزیکیطیف
مسیر سنتز (ROS)ایمنی و خطراتدیگر پایگاه دادههای

شناسایی

نام محصول3,6،9-Dinitro-XNUMXH-carbazole
نام IUPAC3,6،9-دینیترو-XNUMXH-کاربازول 
ساختار مولکولیساختار 3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS 3244-54-0
شماره ثبت CAS 3244-54-0
شماره EINECS221-814-4
مترادف3-Pyridinamin;3-Pyridinamine;3-Pyridinamine;pyridin-3-amine;T6NJ CZ;3- Aminopyridine;3-Amino-pyridine;3-pyridylamine;Amino-3 pyridine;m-Aminopyridine;MS/MS-1064463;Pyridin-3-y3,6-Dinitro-9H-carbazole
3244-54-0
3,6،XNUMX-دینیتروکاربازول
9H-Carbazole, 3,6-dinitro-
L5YYP3DVN9
9H-Carbazole,3,6-dinitro-
کاربازول، 3,6،XNUMX-دینیترو-
CCRIS 6772
EINECS 221-814-4
Maybridge1_002104
UNII-L5YYP3DVN9
Oprea1_673803
SCHEMBL155013
SCHEMBL631957
HMS547H14
DTXSID80186179
STK673606
AKOS003653972
AS-75794
ST4032785
CS-0094238
NS00029280
N16913
10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1
EN300-18547434
doi:10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1
Q63408793
InChI=1/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13
فرمول مولکولیC12H7N3O4
وزن مولکولی257.2
از InchiInChI=1S/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13H
کلید InChIIARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=CC2=C(C=C1[N+](=O)[O-])C3=C(N2)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-]
اطلاعات ثبت اختراع
شناسه ثبت اختراععنوانتاریخ انتشار
CN113200906مشتقات کاربازول تریامین و روش تهیه و کاربرد آن2021
US2004 / 138301جداکننده های شیمیایی برای درمان چاقی2004

داده های فیزیکی

نقطه ذوب، درجه سانتیگراد حلال (نقطه ذوب)
242 - 244
242 - 243
242 - 243
300
383 - 385دی متیل فرمامید
351
386 - 387نیتروبنزن
توضیحات (انجمن (MCS))حلال (انجمن (MCS))دما (انجمن (MCS)) ، درجه سانتی گرادشریک (انجمن (MCS))
ثابت ثبات مجموعه بااستونیتریل26.853,6،9-دیامینو-XNUMXH-کاربازول

طیف

شرح (طیف سنجی NMR)هسته (طیف سنجی NMR)حلالها (طیف سنجی NMR)فرکانس (طیف سنجی NMR) ، مگاهرتز
شیفت های شیمیایی1Hدی متیل سولفوکسید-d6
شیفت های شیمیایی1Hدی متیل سولفوکسید-d6400
شیفت های شیمیایی1H[D3] استونیتریل400
شیفت های شیمیایی ، Spectrum1Hدی متیل سولفوکسید-d6400
شیفت های شیمیایی1Hدی متیل سولفوکسید-d6400
شیفت های شیمیایی1Hدی متیل سولفوکسید-d6400
طیف1Hدی متیل سولفوکسید-d6300.151
3,6،9-Dinitro-3244H-carbazole CAS#: 54-0-XNUMX NMRNMR 3,6،9-دینیترو-3244H-کاربازول CAS 54-0-XNUMX
توضیحات (طیف سنجی IR)حلال (طیف سنجی IR)
گروههایبرمید پتاسیم
گروههایبرمید پتاسیم
گروههایبرمید پتاسیم
طیفKBr
گروههایKBr
توضیحات (طیف سنجی UV / VIS)حلال (طیف سنجی UV / VIS)نظر (طیف سنجی UV / VIS)حداکثر جذب (UV / VIS) ، nmExt./Abs. ضریب ، l · mol-1cm-1
استونیتریلتبصره: 298 K260، 320، 360100000، 90000، 47344
طیفاستونیتریلتبصره: 298 K
جذب حالت برانگیخته UV
طیفاستونیتریل
UV / VIS
طیف
طیف۱،۲-دی آمینو-اتان350 - 550 نانومتر

مسیر سنتز (ROS)

مسیر سنتز (ROS) 3,6،9-دینیترو-3244H-کاربازول CAS# 54-0-XNUMX
مسیر سنتز (ROS) 3,6،9-دینیترو-3244H-کاربازول CAS# 54-0-XNUMX
شرایطبازده
با مونوهیدرات نیترات مس (II)؛ انیدرید استیک؛ اسید استیک در 100 ℃؛ به مدت 0.5 ساعت؛

روش تجربی
۳.۱ ۲.۳.۱. سنتز ۳،۶-دی‌نیتروکاربازول (3.1)
مس (NO3)2· ح2O (5.23 گرم، 22 میلی‌مول) به مخلوطی از اسید استیک (10 میلی‌لیتر) و انیدرید استیک (25 میلی‌لیتر) در دمای اتاق اضافه شد. مخلوط به مدت 10-20 دقیقه هم زده شد و سپس به این محلول، کربازول (3.00 گرم، 18 میلی‌مول) به آرامی و در قسمت‌هایی طی 5 دقیقه اضافه شد [32]. در طول افزودن، گرما ایجاد شد (دما تا حدود 100 درجه سانتیگراد افزایش یافت) و 10 میلی‌لیتر اسید استیک دیگر اضافه شد. مخلوط به مدت 30 دقیقه در این دما هم زده شد و سپس در آب مقطر (200 میلی‌لیتر) ریخته شد. رسوب با فیلتراسیون جمع‌آوری و با آب (100 میلی‌لیتر × 3) شسته شد. سپس محصول هنوز مرطوب در محلول آبی پتاسیم الکلی (KOH 25 گرم، آب 250 میلی‌لیتر و اتانول 250 میلی‌لیتر) حل شد. محلول به رنگ قرمز درآمد. پس از 30 دقیقه هم زدن، محلول فیلتر شد و محلول فیلتر شده با اسید هیدروکلریک غلیظ اسیدی شد. رسوب زرد سپس با فیلتر کردن جمع آوری، با آب شسته و در دمای 100 درجه سانتیگراد تحت خلاء خشک شد تا جامد زرد رنگ 3.94 گرم (85٪) حاصل شود. Mp: 242-243 درجه سانتیگراد؛ FT-IR (KBr، cmXNUMX)-1): 3091 (کشش NH)، 1508، 1328 (-NO2 کشش نامتقارن و متقارن)، 860 (CN)؛ 1H NMR (400 مگاهرتز، DMSO-d6) δ 11.10 (s، 1 H، NH)، 9.34 (d، 2 H، J = 2.3 هرتز)، 8.40 (dd، 2 H، J = 2.3 هرتز، J = 8.9 هرتز)، 7.78 (d، 2 H، J = 8.9 هرتز).		٪۱۰۰
با تری هیدرات نیترات مس (II). انیدرید استیک؛ اسید استیک در 100 ℃؛ به مدت 0.5 ساعت؛

روش تجربی
۱.۱ سنتز (1.1) 1، 3-دی نیترو-کاربازول
مخلوطی از Cu(NO03)2·3H20O (5 گرم، 23 میلی‌مول) به یک بالن سه دهانه 22 میلی‌لیتری اضافه شد و سپس 100 میلی‌لیتر اسید استیک و 10 میلی‌لیتر انیدرید استیک اضافه شد و به مدت 20 دقیقه در دمای اتاق هم زده شد تا جامد حل شود. کربازول وزن شده (10 گرم، 3 میلی‌مول) به آرامی به محلول اضافه شد تا در حین افزودن، گرمای زیادی تولید شود، دما تا حدود 00 درجه سانتیگراد افزایش یافت، 18 میلی‌لیتر اسید استیک اضافه شد و واکنش به مدت 100 دقیقه ادامه یافت. پس از اتمام واکنش، مخلوط واکنش در 10 میلی‌لیتر آب مقطر ریخته شد، هم زده شد، فیلتر شد و با آب مقطر شسته شد. محلول حاصل تا زمانی که محلول حاصل خنثی شود، شسته شد. کیک فیلتراسیون به‌دست‌آمده در یک قلیای درجه یک (تولید شده با ۲۵ گرم K30H، ۲۵۰ میلی‌لیتر آب مقطر، ۲۵۰ میلی‌لیتر اتانول رقیق‌شده) حل می‌شود، به مدت ۳۰ دقیقه هم زده می‌شود، فیلتر می‌شود تا یک محلول قهوه‌ای رنگ حاصل شود. محلول فیلتر شده با اسید هیدروکلریک غلیظ (۳۶٪ کسر جرمی اسید هیدروکلریک غلیظ) اسیدی می‌شود. محلول فیلتر شده اسیدی می‌شود تا مقدار زیادی جامد زرد رسوب کند، رسوب فیلتر شده، چندین بار با آب شسته شده و خشک می‌شود تا یک جامد زرد رنگ به وزن ۳.۹۴ گرم، یعنی ۳، ۶-نیترو کربازول، با بازده ۸۵٪ به دست آید.		٪۱۰۰
با نیترات مس همی (پنتا هیدرات)؛ انیدرید استیک؛ اسید استیک در دمای 15 تا 90 درجه سانتیگراد؛ برای 1.16667h;

روش تجربی
۴.۱.۱. ۳،۶-دینیترو-۹H-کاربازول (4.1.1)
مخلوط همگن مس (NO3)2· 2.5H2O (30 میلی مول)، اسید استیک (20 میلی لیتر)، و انیدرید استیک (30 میلی لیتر) در دمای اتاق تهیه شد. به این محلول کاربازول (25 میلی مول) در بخش های کوچک در مدت 10 دقیقه اضافه شد. در طول افزودن کاربازول، دما در 15-20 درجه سانتیگراد حفظ شد. اجازه داده شد تا دما در مدت 30 دقیقه به دمای اتاق افزایش یابد و سپس به 90 درجه سانتیگراد برسد. واکنش با هم زدن به مدت 30 دقیقه در این دما ادامه یافت. مخلوط با هم زدن مداوم در 250 میلی لیتر آب مقطر ریخته شد. رسوب با فیلتراسیون جمع آوری شد و هر بار پنج بار با حدود 100 میلی لیتر آب مقطر شسته شد. فیلتر در خلاء خشک شد. کروماتوگرافی بر روی سیلیکاژل، شستشو با نفت / EtOAC (3: 1) 2 (5.23 گرم، 81٪) به عنوان یک جامد زرد رنگ است. mp > 300 درجه سانتیگراد (روشن27 mp > 300 درجه سانتیگراد). 1H NMR (400 مگاهرتز، DMSO-d6) δ 12.69 (s، 1H)، 9.50 (d، J = 2.1 هرتز، 2H)، 8.40 (dd، J = 9.0، 2.1 هرتز، 2H)، 7.77 (d، J = 9.0 هرتز، 2H). ESI-MS m/z: 258 [M+H]+.		٪۱۰۰

ایمنی و خطرات

اطلاعاتی موجود نیست

دیگر پایگاه دادههای

حمل و نقلدر دمای اتاق دور از نور
کد HS
ذخیره سازیدر دمای اتاق دور از نور
عمر مفیدسال 1
قیمت بازار
دوستی
لیپینسکی جز rules قوانین
وزن مولکولی257.205
logP3.315
HBA1
HBD1
مطابقت با قوانین لیپینسکی4
م rulesلفه قوانین وبر
قطب سطح (PSA)107.43
باند قابل چرخش (RotB)2
مطابقت با قوانین وبر2
از الگو استفاده کنید
۳،۶-دی‌نیترو-۹H-کاربازول ترکیبی با خواص فلورسانس است و می‌تواند در تهیه مواد لومینسانس مورد استفاده قرار گیرد. این ترکیب ممکن است عملکرد اپتوالکترونیکی بالقوه‌ای در دیودهای ساطع‌کننده نور آلی (OLED) و رنگ‌های فلورسنت داشته باشد. و به دلیل خواص منحصر به فرد رنگ و جذب نور، ۳،۶-دی‌نیترو-۹H-کاربازول می‌تواند به عنوان یک جزء در رنگدانه‌ها برای رنگ‌ها، رنگ‌ها و جوهرها استفاده شود.
لازم به ذکر است که تهیه و استفاده از مواد منفجره غیرقانونی و خطرناک است. با این حال، از آنجایی که 3,6،9-دی نیترو-XNUMXH-کاربازول یک ترکیب جایگزین شده با نیترو است، گروه‌های عاملی نیترو آن ممکن است به آن خواص انفجاری بدهند. با این وجود، تولید و استفاده از مواد منفجره به شدت تحت نظارت است و نیاز به مجوزها و دانش تخصصی دارد.

معرف را بخرید

تأمین کننده معرف ندارید؟ ارسال پرس و جو سریع به ChemWhat
آیا می خواهید در اینجا به عنوان یک منبع معرف ذکر شود؟ (خدمات پولی) برای تماس اینجا کلیک کنید ChemWhat

سازندگان تایید شده

آیا می خواهید به عنوان یک سازنده تایید شده در لیست قرار بگیرید (نیاز به تاییدیه)؟ لطفاً بارگیری و پر کنید این فرم و ارسال مجدد به تایید شده-سازندگان@chemwhat.com

سایر تامین کنندگان

Watson بین المللی Limited بازدید Watson وب سایت رسمی

برای کمک دیگر با ما تماس بگیرید

برای اطلاعات یا خدمات دیگر با ما تماس بگیرید برای تماس اینجا کلیک کنید ChemWhat